產(chǎn)品名稱：重組人IL-1α（ IL-1α/IL1A ）
產(chǎn)品特點：重組人IL-1α（ IL-1α/IL1A ）的相關(guān)產(chǎn)品：Eukaryotic aspartyl protease(Rice 0.5mgEukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一種)(抗原)CCL24 Protein Human 重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-11-19
訪問次數(shù)：242
重組人IL-1α（ IL-1α/IL1A ）的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：
產(chǎn)品英文名稱：Human IL-1α/IL1A protein
產(chǎn)品中文名稱：重組人IL-1α（ IL-1α/IL1A ）
規(guī)格：10 μg/2 μg/100 μg
貨號：EY-01X8638
用途：僅供科研研究實驗
特點&優(yōu)勢:
標(biāo)簽:無標(biāo)簽
表達(dá)宿主:大腸桿菌
種屬:人
序列:氨基酸序列來源于： 人源 IL-1α 蛋白亞型(P01583-1，Ser113-Ala271) 表達(dá)的蛋白片段，C端融合有多聚his標(biāo)簽。
蛋白長度：重組人源蛋白IL-1α由160 個氨基酸組成， 預(yù)測分子量大小約18kD.
純度:> 95 % ，使用SDS-PAGE檢測
采用 LAL 法檢測，每 1 μg 蛋白質(zhì)中的 EU 含量小于 1.0。
產(chǎn)品形式:凍干粉，凍干緩沖液為無菌的 150mM NaCl 20mM Tris , pH 7.5溶液。
基動?動
背景
IL-1α是白介素1細(xì)胞因子家族的成員。 白介素1（IL-1）具有兩種亞型：IL-1α和IL-1β，它們由不同的基因表達(dá)，具有約25％的氨基酸序列同源性，可以識別相同的細(xì)胞表面受體 。 IL-1α可以刺激胸腺細(xì)胞增殖，后者被刺激后，可以釋放IL-2，誘導(dǎo)B細(xì)胞的成熟和增殖，活化成纖維生長因子。
本產(chǎn)品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
操作步驟：
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構(gòu)建重組表達(dá)載體
1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。
(四)誘導(dǎo)表達(dá)
1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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