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① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：小鼠表皮干細胞

英文名稱：Mouse primary representative skin stem cells

組織來源：皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介：

角質(zhì)形成細胞在基底層有一亞群，即表皮干細胞，它通過對稱或不對稱分裂產(chǎn)生短暫擴增細胞，短暫擴增細胞經(jīng)過幾代擴增后便成為終末分化的表皮角質(zhì)細胞。表皮是一個可以持續(xù)自我更新的組織，因此表皮干細胞具有足夠的增殖潛力，表皮干細胞不僅在體內(nèi)平衡和創(chuàng)傷修復(fù)中其關(guān)鍵作用，而且是腫瘤發(fā)生和基因的主要靶標(biāo)。

細胞特性：

1）組織來源于實驗動物的正常皮膚組織。

2)細胞鑒定：p63與細胞角蛋白-14（CK-14）熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 DELF原代 角質(zhì)形成 細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

人β葡萄糖苷酶(β-glucosidase)elisa檢測試劑盒

鮭魚促胰液素/胰泌素(SCT)elisa檢測試劑盒

冰凍切片組織TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

小鼠白蛋白(albumin)elisa檢測試劑盒

倉鼠丙二醛(MDA)elisa分析檢測試劑盒

/酵母a-（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒

人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa檢測試劑盒

大鼠多藥耐藥蛋白1(ABCB1)elisa檢測試劑盒

血清總鐵結(jié)合能力測試盒

組蛋白H3樣抗體 Centromeric histone H3-like protein-2

12號染色體開放閱讀框42抗體 C12ORF42

黑色素瘤生長刺激活性蛋白α/GROa抗體 GRO Alpha

環(huán)指蛋白165抗體 RNF165

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK3蛋白抗體 PDZD3

PerCP標(biāo)記的標(biāo)記的精酶1抗體 Arginase 1, PerCP conjugated

神經(jīng)細胞增殖和分化調(diào)控蛋白1抗體 NPDC1

生長抑制蛋白NDN抗體 Necdin

eIF2Bγ單克隆抗體 EIF2B3

FAM125A蛋白抗體 FAM125A

磷酸化絲/蘇蛋白激酶MAK抗體 phospho-MAK (Tyr159)

磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體 phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)

穿膜蛋白DLK1抗體 DLK1

單絲蛋白激酶1抗體 LIMK1

鋅指蛋白28抗體 ZFP28

鋅指蛋白AN1-D3抗體 ZFAND3

飼料（folic acid）含量微生物比色法定量檢測試劑盒

大鼠波形蛋白(VIM)elisa生化檢測試劑盒

VIM ELISA Kit

小鼠表皮干細胞KLK7ELISAKit

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用