VE Elisa Kit,GSK Elisa Kit在所有標(biāo)本進(jìn)行檢測的過程中，所用的儀器及加樣過程都處于正常狀態(tài)的情況下，步驟均按照各種試劑說明書的要求去做，排除實驗所用儀器和操作步驟對實驗結(jié)果的影響外，ELISA試劑盒內(nèi)的空白、陰性和陽性對照以及室內(nèi)質(zhì)控值都很正常，只有檢測的血液標(biāo)本情況異常。根據(jù)國家和疾控中心報告陽性率的比例不應(yīng)該是很高的情況下，HBsAg在用ELISA之前都經(jīng)過了快速金標(biāo)試劑的檢測，陽性標(biāo)本得到了一定的控制。因此，原因可能是在標(biāo)本的處理，特別是放置時間、離心速度和離心時間方面的問題。所以，標(biāo)本的處理就成為實驗結(jié)果的主要可疑因素。
為了避免“花板"現(xiàn)象的出現(xiàn)，降低檢測的假陽性率，獲取準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便省時的ELISA試劑。
VE Elisa Kit,GSK Elisa Kit使用對血液HBsAg-HCV-HIV及梅毒等實驗檢測的結(jié)果中，空白和陰性，陽性對照以及室內(nèi)質(zhì)控孔結(jié)果正常，根據(jù)衛(wèi)生部臨檢中心提供的數(shù)據(jù)，HBsAg0.5ng1ng-HCV-HIV梅毒正常范圍均為2NCU，但血液標(biāo)本孔的OD值比較高（大多數(shù)OD值≥0.070）。標(biāo)本的陽性率很高，每板除對照孔外，有時陽性高達(dá)10孔之多，而大多數(shù)真陽性標(biāo)本都出現(xiàn)弱陽性結(jié)果。
100723-200401 對照品 HPLC法含量測定 50mg
100724-200401 對照品 TLC法鑒別 丁二酸(琥珀酸）洛沙平 100mg
100725-200401 對照品 TLC法、HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查 50mg
100728-200501 對照品 含量測定（UV） 鹽酸阿唑嗪 100mg
100729-200401 對照品 HPLC法含量測定 鹽酸丁咯地爾 100mg
100730-200401 對照品 HPLC法含量測定 100mg
100731-200401 對照品 HPLC法含量測定 50mg
100732-200501 對照品 UV法含量測定 100mg
100733-200401 對照品 UV法含量測定 50mg
VE Elisa Kit,GSK Elisa Kit
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